Cuáles son las 20 vacunas que están en la última fase de prueba – Latino News

Aproximadamente 5.000 voluntarios han sido inmunizados con Sovereign 02 desde el comienzo de la etapa de prueba final.

Las vacunas suelen requerir años de investigación y pruebas antes de que lleguen al público de forma masiva, pero la velocidad con la que el coronavirus se ha extendido por el mundo ha requerido soluciones a la misma velocidad y, además de los inoculantes que ya se están administrando a el público. A gran escala, actualmente hay 20 medicamentos en la última fase de ensayos clínicos en países tan diversos como Cuba, Kazajstán e Italia.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), hay 182 desarrollos contra Covid-19 en la fase preclínica, lo que significa, por ejemplo, que se están probando en animales en lugar de humanos, y unos 80 en estudios clínicos en diferentes fases. , incluidos los más avanzados que ya se están utilizando a gran escala y que cuentan con la aprobación urgente de diferentes entes reguladores.

Según la OMS, hay 182 desarrollos contra Covid-19 en la fase preclínica«

Los medicamentos que conducen a la lucha contra el coronavirus provienen principalmente de Rusia con Sputnik V, ya autorizado en 50 países; de Estados Unidos con Pfizer (junto con el laboratorio alemán BioNtech), Moderna y Johnson & Johnson (junto con la belga Janssen); de China con Sinopharm, Sinovac y CanSino; y el Oxford / AstraZeneca anglo-sueco.

Otras 20 vacunas candidatas están avanzando su investigación en la fase 3 del ensayo clínico, con pruebas a gran escala sobre su efectividad y posibles efectos secundarios, incluidas dos de América Latina: Sovereign 02 y Abdala, ambas de Cuba.

Dos emprendimientos latinoamericanos, ambos de Cuba

Unos 5.000 voluntarios han sido inmunizados con Sovereign 02 desde que comenzó la fase final de prueba el 3 de marzo en 40 programas de vacunación repartidos en ocho municipios de La Habana y unas 100.000 dosis ya están en Irán para ser probadas en un país con otro. Tasa de incidencia del virus .

Según los expertos involucrados en el estudio clínico citado por la revista oficial Granma, en la primera semana de vacunación solo hubo eventos adversos leves en algunos sujetos del estudio, como dolor leve en el lugar de la inyección en las primeras 24 horas después de la administración del candidato. y malestar general.

Este fármaco en estudio, junto con los proyectos Soberana 01 y Soberana Plus, son desarrollados por científicos e investigadores del Instituto de Vacunas Finlay, en cooperación con especialistas del Centro de Inmunología Molecular y la Universidad de La Habana.

Esta semana, el organismo regulador cubano autorizó el paso a la fase 3 de Abdala, que, junto con otro inoculante llamado Mambisa, se encuentra en estudio en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología y debe administrarse a 48.000 voluntarios entre 19 y 80 años. . años.

Este fármaco de estudio, junto con los proyectos Soberana 01 y Soberana Plus, son desarrollados por científicos e investigadores del Finlay Vaccine Institute.

El fármaco en estudio, en conjunto con los proyectos Soberana 01 y Soberana Plus, está desarrollado por científicos e investigadores del Finlay Vaccine Institute.

En el resto del mundo

Otros fármacos que ya se encuentran en fase 3 son GRAd-COV2 promovido por el grupo biotecnológico ReiThera (Italia), EpiVacCorona y CoviVac de Rusia, Novanax de Estados Unidos y esta semana el CoVLP de Laboratories Medicago (Canadá) y GSK (REINO UNIDO)).

También el alemán CureVac, que al igual que otros candidatos eligió Argentina para hacer las pruebas clínicas, el ZyCoV-D de India y otros inoculantes que se están desarrollando en Japón, China y Australia.

Otro país que ha anunciado avances en su vacuna es Kazajistán con el llamado QazCOVID-in, investigado por el Instituto de Seguridad Biológica, que espera completar la fase 3 de estudios clínicos en junio y comenzar el próximo mes con producción masiva, según citados ejecutivos. por la agencia de noticias TASS.

“En los ensayos clínicos, la vacuna demostró una alta seguridad e inmunogenicidad. Cuando se usa correctamente, crea inmunidad en todos los participantes ”, dijeron los responsables de este desarrollo, agregando que no hubo reacciones negativas entre quienes recibieron la inyección.

La mayoría de las vacunas requieren dos dosis, con la excepción de Janssen y CanSino, que son dosis únicas, y ZyCoV-D de India y ZF2001, que requieren tres.

La mayoría de las vacunas requieren dos dosis, con la excepción de Janssen y CanSino, que son dosis únicas, y ZyCoV-D de India y ZF2001, que requieren tres.

Los candidatos se diferencian por la tecnología que utilizan para inmunizar, ya sea mediante virus inactivados (como el de Sinovac); los que usan adenovirus (como un vector viral) donde «insertan» el gen de la proteína del pico de coronavirus, como Sputnik V, Janssen o AstraZeneca (en este caso, chimpancé), y los que usan ARN mensajero, como el de Pfizer y moderno

También por la cantidad de dosis: la mayoría requiere dos, con la excepción de Janssen y CanSino, que son dosis únicas, y ZyCoV-D de India y ZF2001 (desarrollado en China y probado en al menos cinco países, incluido Ecuador). Tres.

Otro punto importante es la temperatura que se debe conservar, que es clave para la logística a la hora de llegar a cada país, especialmente en aquellos con clima cálido, y su posterior distribución a la población.

La vacuna Pfizer y BioNTech, por ejemplo, debe mantenerse ultracongelada a -70 ° C (con un rango de aproximadamente 10 ° C), mientras que otras, como Sputnik V, se pueden almacenar a 2-8 ° C.

En este sentido, destaca el ZyCoV-D, que puede permanecer estable hasta tres meses a una temperatura de hasta 30oC, según informó Pankaj Patel, presidente del laboratorio indio que lo investiga, al medio local Business Standard.