El acondroplasia es uno de los 400 tipos de displasias que existen en el mundo, que es la razón más común de enanismo.
«Al principio estaba enojada porque era pequeña, y ahora es un ‘para qué era pequeña'», dijo en una entrevista con Mujer mentalCynthia Solano, activista que tiene esta condición, que desde 2015 la llevó a iniciar una lucha para visibilizar a los pequeños en México, a través de diversas iniciativas y proyectos.
Uno de estos proyectos fue el Ley del Paso Universal, una iniciativa que se lanzó en 2016 en Coahuila (estado de origen de la activista), que establece que los espacios públicos y privados cuenten con la infraestructura adecuada para la gente pequeña. Tiempo después, esta iniciativa comenzó a replicarse en otros estados: “El segundo estado fue Nayarit, el tercero fue Guanajuato; luego Querétaro y Sonora la aprobaron”, dijo Molano sobre esta ley que ha traspasado las fronteras de nuestro país, llegando a Bolivia y Argentina.
Y es que, desde la perspectiva de la activista: “No puede haber un diseño universal para todas las discapacidades”.
Y es que además de lo legislativo, Cynthia ha buscado hacer ejercicios de inclusión que ayuden a la sociedad en general a entender su mundo, así implementó el
pabellones permanentes para personas de baja estatura en el Biblioparque Norte y en el Biblioparque Sur: “(Yo quería) que la gente de estatura media viviera mi mundo, lo que era subirse al escalón de un camión, a la banca, a un teléfono.» Estos dos pabellones son los únicos de su tipo que existen actualmente en el mundo.
El mayor sueño que tuvo Cynthia desde pequeña fue ser madre, sueño que cumplió en 2017 cuando dio a luz a su hijo Abraham, que ahora tiene seis años: “Los roles se dieron la vuelta. Sé que soy pequeña, pero Abraham no tiene una discapacidad”, explicó Molano, quien desde que se convirtió en madre cambió sus sueños; Ahora su objetivo es hacer que «mi hijo se sienta orgulloso de tener una madre con discapacidad».
Y es que, a pesar de que, según el Inegi en México existen 6 millones 179 mil 890 personas con discapacidad, la sociedad en la que vivimos sigue siendo muy discriminatoria hacia los grupos vulnerables. En el caso específico de Cynthia, la activista dice que en varias ocasiones ha tenido que escuchar palabras como «mira a la gorda», «mira a la enana», «mira a la niña», «quién es esa». , ‘te va a pegar’, ‘si te portas mal, te lleva’: «Hay niños que me tienen miedo. Hay niños que lloran cuando me ven», explicó Molano sobre esta realidad que vive su hijo. también vive: “Para Abraham es un ‘¿qué pasa?’, ‘pero si haces cola’, ‘pero si no te metes con nadie’”.
Y es que, en México, aún se necesita mucha conciencia sobre la inclusión, algo que Cynthia busca lograr con su lucha.
El llamado que hace Cynthia a la sociedad es “a pensarlo, porque nunca se sabe cómo está viviendo la persona”. “Ponte en el lugar del otro. Si te tocó, ¿te gustaría que se burlaran de eso?», señaló Molano.
Al cuestionar a la activista sobre cuál fue el motivo de su lucha, respondió con firmeza: “Uno, porque lo disfruto. Disfruto mucho lo que hago”. El segundo motivo que tiene Molano en relación a su lucha es que quiere asegurar que “esto no es algo nuevo. No es una moda. La inclusión no es una moda. La discapacidad no es una moda. No es que por ahora estoy y mañana vuelvo a tener una talla media, no, y sobre todo esa parte, que ya no es una novedad, que es normal verlos”, subrayó.
Tras su participación el miércoles 1 de marzo en el foro DMI Decididas Summit, los micrófonos y cámaras de varios puntos de México se volcaron hacia la activista: “Me vi un poco más. Mi causa llegó a más lugares, entonces tengo que aprovechar estos espacios que se me abren porque, como dicen, o hablas o te callas para siempre”, enfatizó Molano, quien tiene planes a futuro para ayudar a las mujeres víctimas de violencia. : «Sí. ahí están las leyes. Ahora mismo en lo que quiero trabajar es en la aceptación, ayudar a las mujeres, presionar al gobierno para que ayude a las mujeres con discapacidad”.
Además, a la activista le gustaría empezar a dar formación en empresas sobre inclusión y discapacidad.
- *Cynthia es originaria de Saltillo, Coahuila.
- *Fundador de la Federación Mexicana de Gente Pequeña.
- *Fue la primera diputada de talla pequeña en México.
- *2015 La lucha de Cynthia comenzó porque se reconocieron personitas.
- *2016 Fundó Gente Pequeña en Coahuila AC
- *2016 Presentada la Ley Universal de Pasos.
- *2017 Cynthia cumplió el sueño de ser madre.
- * 25 DE OCTUBRE, DÍA MUNDIAL DE LAS PERSONAS BAJAS.
- *La Ley de Paso Universal se replica en Bolivia y Argentina.
GRANDES LOGROS
– El Desierto fue el primer museo inclusivo en México para gente pequeña, donde colocaron escalones para atención al público. También dan paso abatible, con el objetivo de que los más pequeños puedan ver los fósiles y las atracciones.
-En la ciudad de Sabinas, en Coahuila, en los asientos exclusivos del transporte público se incluyeron personas de baja estatura.
-Apertura de dos pabellones permanentes para gente pequeña en el Biblioparque Norte y en el Biblioparque Sur, con el objetivo de promover la inclusión y concientizar sobre el tema.
¿QUÉ ES LA ACONDROPLASIA?
Trastorno del crecimiento óseo.
«… mi papá y mi mamá siempre me decían que el valor del ser humano es la palabra».
“No puede haber un diseño universal para todas las discapacidades. No se puede hacer. Cada uno tiene su necesidad”.
CAMARADA
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