RADNOR, Pa., 30 de mayo de 2021 / EDL / – El bufete de abogados Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP anuncia que se ha presentado una demanda colectiva por fraude de valores contra ChemoCentryx, Inc. (NASDAQ: CCXI) («ChemoCentryx») en nombre de quienes compraron o adquirieron Acciones comunes de ChemoCentryx Entre 26 de noviembre de 2019 y 3 de mayo de 2021, inclusive (el «Período de la clase»).
Recordatorio de fecha límite: inversores que compraron o adquirieron acciones ordinarias de ChemoCentryx durante el Período de la Clase puede, no mas tarde que 6 de julio de 2021, buscar ser designado como representante principal del demandante de la clase. Para obtener información adicional o para aprender cómo participar en este litigio, comuníquese con Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP: James Maro, Esq. (484) 270-1453 o Adrienne Bell, Esq. (484) 270-1435; sin cargo al (844) 887-9500; por correo electrónico a [email protected]; o hacer clic https://www.ktmc.com/chemocentryx-class-action-lawsuit?utm_source=PR&utm_medium=link&utm_campaign=chemocentryx
ChemoCentryx es una empresa biofarmacéutica centrada en el desarrollo y comercialización de nuevos medicamentos dirigidos a trastornos inflamatorios, enfermedades autoinmunes y cáncer. El fármaco candidato principal de ChemoCentryx es avacopan, que ChemoCentryx describe como una «molécula potencial primera en su clase, administrada por vía oral que emplea un modo de acción novedoso y altamente dirigido en el tratamiento de vasculitis ANCA y otras enfermedades autoinmunes e inflamatorias impulsadas por el complemento. »
El período de clase comienza el 26 de noviembre de 2019. Después de que el mercado cerró 25 de noviembre de 2019, ChemoCentryx emitió un comunicado de prensa en el que anunciaba «Datos de primera línea positivos del ensayo Pivotal Fase III ADVOCATE que demuestra la superioridad de Avacopan sobre el estándar de atención en vasculitis asociada a ANCA». Durante el período de la clase, los acusados elogiaron los resultados del ensayo ADVOCATE Fase III, así como el perfil de seguridad de avacopan para el tratamiento de la vasculitis asociada a ANCA («AAV»).
Sin embargo, la verdad fue revelada en 3 de mayo de 2021 cuando, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos («FDA») publicó un Documento informativo sobre la Solicitud de Nuevos Medicamentos («NDA») de ChemoCentryx # 214487 para avacopan. En este documento informativo, la FDA escribió que «[c]Las omplejidades del diseño del estudio, como se detalla en el documento informativo, plantean preguntas sobre la interpretabilidad de los datos para definir un beneficio clínicamente significativo de avacopan y su función en el manejo de AAV «. El documento informativo continuó diciendo que»[a]Aunque las comparaciones de eficacia primarias fueron estadísticamente significativas, el equipo de revisión ha identificado varias áreas de preocupación, lo que genera incertidumbres sobre la interpretabilidad de estos datos y la relevancia clínica de estos resultados «. La FDA también planteó serias preocupaciones de seguridad con avacopan para el tratamiento de ANCA- vasculitis asociada. Tras esta noticia, el precio de las acciones ordinarias de ChemoCentryx cayó más del 45% en un día, por debajo de su 3 de mayo de 2021 precio de cierre de $ 48,82 por acción a un 4 de mayo de 2021 cerca de $ 26.63 por acción.
La demanda alega que durante el Período de la Clase, los acusados tergiversaron y / o no revelaron a los inversionistas que: (1) el diseño del estudio del ensayo ADVOCATE de Fase III presentaba problemas sobre la interpretabilidad de los datos del ensayo para definir un beneficio clínicamente significativo de avacopan y su papel en el tratamiento de la vasculitis asociada a ANCA; (2) los datos del ensayo ADVOCATE de fase III plantearon serios problemas de seguridad para avacopan; (3) estos problemas presentaban una preocupación sustancial con respecto a la viabilidad del NDA de ChemoCentryx para avacopan para el tratamiento de vasculitis asociada a ANCA; y (4) como resultado de lo anterior, las declaraciones públicas de los acusados fueron materialmente falsas y engañosas en todo momento relevante.
ChemoCentryx los inversores pueden, no mas tarde que 6 de julio de 2021, buscar ser designado como representante principal del demandante del grupo a través de Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP u otro abogado, o puede optar por no hacer nada y seguir siendo un miembro del grupo ausente. Un demandante principal es una parte representativa que actúa en nombre de todos los miembros de la clase para dirigir el litigio. Para ser designado como demandante principal, el Tribunal debe determinar que la reclamación del miembro de la clase es típica de las reclamaciones de otros miembros de la clase, y que el miembro de la clase representará adecuadamente a la clase. Su capacidad para participar en cualquier recuperación no se ve afectada por la decisión de actuar o no como demandante principal.
Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP procesa acciones colectivas en tribunales estatales y federales en todo el país que involucran fraude de valores, incumplimiento de deberes fiduciarios y otras violaciones de la ley estatal y federal. Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP es una fuerza impulsora detrás de la reforma del gobierno corporativo y ha recuperado miles de millones de dólares en nombre de inversores institucionales e individuales de los Estados Unidos y alrededor del mundo. La firma representa a inversionistas, consumidores y denunciantes (ciudadanos privados que denuncian prácticas fraudulentas contra el gobierno y comparten la recuperación de dólares del gobierno). La denuncia en esta acción no fue presentada por Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP. Para obtener más información sobre Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP, visite www.ktmc.com.
CONTACTO:
Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP
James Maro, Jr., Esq.
Adrienne Bell, Esq.
280 King of Prussia Road
Radnor, PA 19087
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FUENTE Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP
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