Expertos de la OMS apoyan la vacuna AstraZeneca: “Tiene un perfil riesgo-beneficio positivo” – Latino News

La OMS recordó que hasta el momento se han administrado en Europa más de 20 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca.

La vacuna contra el coronavirus AstraZeneca, incluida Covishield que se administra en Argentina, tiene “un perfil riesgo-beneficio positivo, con un enorme potencial para prevenir infecciones y reducir muertes en todo el mundo”, dijo un panel de expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La organización de salud de la ONU avaló el inoculante, al igual que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) este jueves, que concluyó que es “seguro y eficaz” después de que se suspendiera su uso en algunos países del continente por efectos adversos.

“Los datos disponibles no sugieren ningún aumento general de las condiciones de coagulación, como trombosis venosa profunda o embolia pulmonar después de la administración de la vacuna”, concluyó hoy la OMS.

“Las tasas informadas de eventos tromboembólicos después de las vacunas están en línea con el número esperado de diagnósticos para estas afecciones. Ambas condiciones ocurren de forma natural y no son infrecuentes ”, agregó.

La OMS recordó que hasta ahora se han administrado más de 20 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca en Europa y más de 27 millones de dosis de Covishield, la versión que se fabrica en el Serum Institute de India y llegó a Argentina.

Explicó que solo se han reportado 18 casos de trombosis y “no se ha establecido una relación causal” entre la vacunación y los coágulos de sangre.

Varios países europeos han reanudado hoy la administración de la vacuna AstraZeneca, después del apoyo de agencias de salud.

Francia, Italia y España ya han anunciado que reiniciarán el uso del fármaco mientras que, por el contrario, Finlandia ha anunciado que suspenderá su uso durante al menos una semana “hasta que se disponga de más información” en el caso de dos pacientes que sufrió coágulos de sangre.

El funcionario finlandés reconoció que tomó su decisión a pesar de que los síntomas detectados son “extremadamente raros” y que “no se sabe con certeza si los problemas de coagulación sanguínea están relacionados con la vacuna”.