09 julio 2022 – 19:07
La medida redujo el suministro ya afectado por las interrupciones de la cadena de suministro y el almacenamiento durante los cierres.
WASHINGTON.-La producción de fórmula para bebés se reanudó en la fábrica de Michigan de Abbott Nutrition, cuyo cierre en febrero debido a la contaminación contribuyó a la escasez en todo el país, dijo un portavoz de la compañía.
Debido a los daños causados por tormentas severas, incluidas inundaciones, la planta en Sturgis suspendió sus operaciones a mediados de junio, solo dos semanas después de que reanudó la producción con protocolos adicionales de sanitización y seguridad.
La producción de EleCare, una fórmula especial para bebés con alergias alimentarias graves y problemas digestivos, se reanudó en Sturgis después del reinicio del 1 de julio, dijo el portavoz de Abbott, John Koval.
“Estamos trabajando para reanudar la producción de Similac lo antes posible. Daremos más información cuando la tengamos”, dijo el vocero vía correo electrónico.
En febrero, Abbott retiró del mercado varias de sus principales marcas de fórmula infantil, incluida Similac. La medida redujo el suministro ya afectado por las interrupciones de la cadena de suministro y el almacenamiento durante los cierres debido a la pandemia de COVID-19.
Los más afectados por la escasez fueron los bebés que, por alergias, problemas digestivos y trastornos metabólicos, dependen de fórmulas especiales.
Desde entonces, la administración de Joe Biden ha aliviado las restricciones a las importaciones del producto de fabricantes extranjeros, transportado fórmula láctea desde Europa a Estados Unidos e invocado regulaciones federales de emergencia para priorizar su producción en suelo estadounidense.
Abbott es una de las cuatro empresas que producen alrededor del 90% de la fórmula para bebés en los Estados Unidos. Koval se negó a especificar la cantidad de fórmula para bebés producida en la planta de Sturgis para el suministro en los Estados Unidos.
La planta se cerró en febrero después de que la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) comenzara a investigar cuatro infecciones bacterianas entre los bebés que habían consumido fórmula en polvo hecha en la planta. Dos de los bebés murieron.
FUENTE: Con información AP
