El regulador estadounidense ha retirado la autorización para el uso de emergencia de terapias experimentales basadas en anticuerpos monoclonales de Eli Lilly y otra elaborada por Regeneron junto con Roche.
Estados Unidos da marcha atrás en algunos tratamientos contra el Covid-19. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha retirado dos terapias con anticuerpos monoclonales de la lista de tratamientos aprobados contra el Covid-19 tras demostrar que no son efectivos contra omicron.
En concreto, el regulador estadounidense ha retirado la autorización para el uso de emergencia de terapias experimentales basadas en anticuerpos monoclonales de Eli Lilly y otro fabricado por Regeneron junto con Roche. Estos medicamentos son bamlanivimab, etesevimab y regn-Cov2, compuestos por casirivimab e imdevimab.
“Es muy poco probable que estos tratamientos se activen contra la variante omicron, que está circulando con una frecuencia muy alta en Estados Unidos”, dice en un comunicado la directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni.
Aún así, la FDA ha enfatizado que otras terapias están autorizadas en los Estados Unidos. En estos casos, el cuerpo espera que actúen contra la variante omicron en pacientes que corren el riesgo de desarrollar una enfermedad grave. Es el caso de tratamientos como paxlovid o sotrovimab de GlaxoSmithKline (GSK).
La FDA destaca que hay terapias autorizadas en Estados Unidos que espera funcionen contra el omicron
“En caso de que, en el futuro, los pacientes de ciertas regiones geográficas se infecten o se expongan a una variante que sea susceptible a estos tratamientos, entonces se podría autorizar el uso de estos tratamientos en esos lugares”, subrayó Cavazzoni.
La agencia ha seguido la recomendación de un comité de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). En este sentido, esta institución ya desaconsejó el uso de las terapias de Eli Lilly y Regeneron hace unas semanas, al considerar que tenían un efecto notablemente reducido frente a omicron.
Esta variante representó más del 99% de los casos en los Estados Unidos. a mediados de enero de 2022, por lo que es muy poco probable que estos tratamientos se autoricen para su uso en este momento.
El regulador estadounidense ha retirado la autorización para el uso de emergencia de terapias experimentales basadas en anticuerpos monoclonales de Eli Lilly y otra elaborada por Regeneron junto con Roche.
Estados Unidos da marcha atrás en algunos tratamientos contra el Covid-19. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha retirado dos terapias con anticuerpos monoclonales de la lista de tratamientos aprobados contra el Covid-19 tras demostrar que no son efectivos contra omicron.
En concreto, el regulador estadounidense ha retirado la autorización para el uso de emergencia de terapias experimentales basadas en anticuerpos monoclonales de Eli Lilly y otro fabricado por Regeneron junto con Roche. Estos medicamentos son bamlanivimab, etesevimab y regn-Cov2, compuestos por casirivimab e imdevimab.
“Es muy poco probable que estos tratamientos se activen contra la variante omicron, que está circulando con una frecuencia muy alta en Estados Unidos”, dice en un comunicado la directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni.
Aún así, la FDA ha enfatizado que otras terapias están autorizadas en los Estados Unidos. En estos casos, el cuerpo espera que actúen contra la variante omicron en pacientes que corren el riesgo de desarrollar una enfermedad grave. Es el caso de tratamientos como paxlovid o sotrovimab de GlaxoSmithKline (GSK).
La FDA destaca que hay terapias autorizadas en Estados Unidos que espera funcionen contra el omicron
“En caso de que, en el futuro, los pacientes de ciertas regiones geográficas se infecten o se expongan a una variante que sea susceptible a estos tratamientos, entonces se podría autorizar el uso de estos tratamientos en esos lugares”, subrayó Cavazzoni.
La agencia ha seguido la recomendación de un comité de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). En este sentido, esta institución ya desaconsejó el uso de las terapias de Eli Lilly y Regeneron hace unas semanas, al considerar que tenían un efecto notablemente reducido frente a omicron.
Esta variante representó más del 99% de los casos en los Estados Unidos. a mediados de enero de 2022, por lo que es muy poco probable que estos tratamientos se autoricen para su uso en este momento.
El regulador estadounidense ha retirado la autorización para el uso de emergencia de terapias experimentales basadas en anticuerpos monoclonales de Eli Lilly y otra elaborada por Regeneron junto con Roche.
Estados Unidos da marcha atrás en algunos tratamientos contra el Covid-19. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha retirado dos terapias con anticuerpos monoclonales de la lista de tratamientos aprobados contra el Covid-19 tras demostrar que no son efectivos contra omicron.
En concreto, el regulador estadounidense ha retirado la autorización para el uso de emergencia de terapias experimentales basadas en anticuerpos monoclonales de Eli Lilly y otro fabricado por Regeneron junto con Roche. Estos medicamentos son bamlanivimab, etesevimab y regn-Cov2, compuestos por casirivimab e imdevimab.
“Es muy poco probable que estos tratamientos se activen contra la variante omicron, que está circulando con una frecuencia muy alta en Estados Unidos”, dice en un comunicado la directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni.
Aún así, la FDA ha enfatizado que otras terapias están autorizadas en los Estados Unidos. En estos casos, el cuerpo espera que actúen contra la variante omicron en pacientes que corren el riesgo de desarrollar una enfermedad grave. Es el caso de tratamientos como paxlovid o sotrovimab de GlaxoSmithKline (GSK).
La FDA destaca que hay terapias autorizadas en Estados Unidos que espera funcionen contra el omicron
“En caso de que, en el futuro, los pacientes de ciertas regiones geográficas se infecten o se expongan a una variante que sea susceptible a estos tratamientos, entonces se podría autorizar el uso de estos tratamientos en esos lugares”, subrayó Cavazzoni.
La agencia ha seguido la recomendación de un comité de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). En este sentido, esta institución ya desaconsejó el uso de las terapias de Eli Lilly y Regeneron hace unas semanas, al considerar que tenían un efecto notablemente reducido frente a omicron.
Esta variante representó más del 99% de los casos en los Estados Unidos. a mediados de enero de 2022, por lo que es muy poco probable que estos tratamientos se autoricen para su uso en este momento.
El regulador estadounidense ha retirado la autorización para el uso de emergencia de terapias experimentales basadas en anticuerpos monoclonales de Eli Lilly y otra elaborada por Regeneron junto con Roche.
Estados Unidos da marcha atrás en algunos tratamientos contra el Covid-19. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha retirado dos terapias con anticuerpos monoclonales de la lista de tratamientos aprobados contra el Covid-19 tras demostrar que no son efectivos contra omicron.
En concreto, el regulador estadounidense ha retirado la autorización para el uso de emergencia de terapias experimentales basadas en anticuerpos monoclonales de Eli Lilly y otro fabricado por Regeneron junto con Roche. Estos medicamentos son bamlanivimab, etesevimab y regn-Cov2, compuestos por casirivimab e imdevimab.
“Es muy poco probable que estos tratamientos se activen contra la variante omicron, que está circulando con una frecuencia muy alta en Estados Unidos”, dice en un comunicado la directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni.
Aún así, la FDA ha enfatizado que otras terapias están autorizadas en los Estados Unidos. En estos casos, el cuerpo espera que actúen contra la variante omicron en pacientes que corren el riesgo de desarrollar una enfermedad grave. Es el caso de tratamientos como paxlovid o sotrovimab de GlaxoSmithKline (GSK).
La FDA destaca que hay terapias autorizadas en Estados Unidos que espera funcionen contra el omicron
“En caso de que, en el futuro, los pacientes de ciertas regiones geográficas se infecten o se expongan a una variante que sea susceptible a estos tratamientos, entonces se podría autorizar el uso de estos tratamientos en esos lugares”, subrayó Cavazzoni.
La agencia ha seguido la recomendación de un comité de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). En este sentido, esta institución ya desaconsejó el uso de las terapias de Eli Lilly y Regeneron hace unas semanas, al considerar que tenían un efecto notablemente reducido frente a omicron.
Esta variante representó más del 99% de los casos en los Estados Unidos. a mediados de enero de 2022, por lo que es muy poco probable que estos tratamientos se autoricen para su uso en este momento.