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GSK avanza en la eficacia de su terapia contra micron
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La variante de micrones podría representar la mitad de las infecciones en Europa en unos meses
Una dosis de refuerzo podría proporcionar una protección adicional contra esta nueva variante, según las autoridades sanitarias de Sudáfrica.
La vacuna Pfizer ofrece una protección parcial versus micrón, la variante del coronavirus descubierta en Sudáfrica. Así lo señala el primer estudio realizado en el país para verificar el nivel de efectividad de las vacunas actuales que existen contra el COVID-19, a la que has tenido acceso Bloomberg.
Según Alex Sigal, investigador del Instituto Africano de Investigación en Salud, la capacidad de micrón para evadir la inmunidad inducida por vacunas e infecciones es «robusto pero no completo». Por tanto, cree que una dosis de refuerzo podría proporcionar protección adicional a la población.
El resultado de este primer estudio se da a conocer después de que el principal epidemiólogo de la Casa Blanca, Anthony Fauci, dijera este martes que hay indicios de que micrón podría causar una enfermedad «menos serio» que la variante delta.
“Parece que los casos que estamos viendo no tienen un perfil grave de la enfermedad, de hecho, podrían, y reitero que ‘podrían’, indicar menos gravedad, como se muestra. la proporción de hospitalizaciones ante nuevos casos ”, dijo Fauci, quien además de apoyarse en los datos provenientes de Estados Unidos, hizo referencia a los de Sudáfrica.
El CEO de Pfizer, Ha señalado también hoy Albert Bourla durante su intervención en un foro organizado por El periodico de Wall Street ese micrón parecía generar síntomas menos graves que otras variantes, pero remarcó su preocupación por su alta capacidad de transmisión. «No creo que sea una buena noticia tener algo que se propague rápidamente», dijo.
El directivo agregó que la empresa está investigando el nivel de protección que ofrece su vacuna frente a esta variante. Confiaba en tener información adicional en las próximas semanas, pero no dio más detalles. Sé que dijo que tenía la esperanza de que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobara el uso de las píldoras este mes. Paxlovid, que tiene como objetivo convertirse en el primer tratamiento oral para pacientes con covid-19 en el país.