Estados Unidos amplía su programa de compra de tratamientos contra Covid-19. El Gobierno del país ha comprado a 614.000 dosis adicionales a Lilly de bamlanivimab y etesevimab por 1,3 millones de euros, según informó la farmacéutica estadounidense en un comunicado.
Estos tratamientos son terapias experimentales con bamlanivimab con etesevimab y se administrarán como una infusión en entornos hospitalarios. Estos medicamentos están indicados para ciertos pacientes recién diagnosticados con Covid-19 leve o moderado, con un alto riesgo de terminar hospitalizado por síntomas graves.
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la autorización de emergencia para esta terapia experimental hace un año. Lilly entregará dosis hasta el 31 de enero de 2022, aunque se dispensará un mínimo de 400.000 dosis antes de que finalice el año en curso.
Lilly acordó con la Comisión Europea (CE) suministrar hasta 220.000 dosis de bamlanivimab y etesevimab en septiembre.
El impacto estimado de esta nueva compra para Lilly es $ 840 millones en ganancias. Este capital se deriva de los ingresos adicionales, además de la estimación adicional de agregar 25 centavos por acción.
Esta compra ha sido financiada «en su totalidad o en parte» a través de fondos federales del Departamento de Salud y Servicios Humanos y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (Barda).
Eli Lilly es un farmacéutico estadounidense, uno de los principales fabricantes y distribuidores de tratamientos para el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y la diabetes, entre otros. En septiembre, la empresa anunció un acuerdo de adquisición con la Comisión Europea (CE) para suministrar hasta 220.000 dosis de la combinación de bamlanivimab y etesevimab.
Estados Unidos amplía su programa de compra de tratamientos contra Covid-19. El Gobierno del país ha comprado a 614.000 dosis adicionales a Lilly de bamlanivimab y etesevimab por 1,3 millones de euros, según informó la farmacéutica estadounidense en un comunicado.
Estos tratamientos son terapias experimentales con bamlanivimab con etesevimab y se administrarán como una infusión en entornos hospitalarios. Estos medicamentos están indicados para ciertos pacientes recién diagnosticados con Covid-19 leve o moderado, con un alto riesgo de terminar hospitalizado por síntomas graves.
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la autorización de emergencia para esta terapia experimental hace un año. Lilly entregará dosis hasta el 31 de enero de 2022, aunque se dispensará un mínimo de 400.000 dosis antes de que finalice el año en curso.
Lilly acordó con la Comisión Europea (CE) suministrar hasta 220.000 dosis de bamlanivimab y etesevimab en septiembre.
El impacto estimado de esta nueva compra para Lilly es $ 840 millones en ganancias. Este capital se deriva de los ingresos adicionales, además de la estimación adicional de agregar 25 centavos por acción.
Esta compra ha sido financiada «en su totalidad o en parte» a través de fondos federales del Departamento de Salud y Servicios Humanos y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (Barda).
Eli Lilly es un farmacéutico estadounidense, uno de los principales fabricantes y distribuidores de tratamientos para el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y la diabetes, entre otros. En septiembre, la empresa anunció un acuerdo de adquisición con la Comisión Europea (CE) para suministrar hasta 220.000 dosis de la combinación de bamlanivimab y etesevimab.