07/01/2022 – 20:01
La aprobación de este fármaco llega en un momento en que se disparan los contagios en México asociados a la variante omicron
CIUDAD DE MÉXICO.- El organismo regulador de salud de México aprobó este viernes el uso de emergencia de molnupiravir, del laboratorio estadounidense Merck, para tratar a pacientes infectados con COVID-19 en riesgo de complicaciones graves.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detalló en un comunicado que este medicamento Será de uso controlado, previa autorización médica para evitar la automedicación.
“Los organismos reguladores de la salud en el mundo cuentan con evidencia científica que nos permite evaluar como segura y efectiva esta opción terapéutica oral, que reducirá las hospitalizaciones por el COVID-19”, dice en el comunicado el director de la Cofepris, Alejandro Svarch Pérez.
Este medicamento ya ha sido autorizado en otros países, incluidos Reino Unido, Estados Unidos, Dinamarca y Japón.
La semana pasada, el presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, dijo que su gobierno valoraba la compra de medicamentos para tratar el COVID-19 una vez que fuera aprobado por la Cofepris.
Molnupiravir provoca errores en el código genético del virus, impidiendo que se replique en el organismo. Es un medicamento oral a base de cápsulas que debe seguirse durante cinco días.
Se estima que puede reducir las hospitalizaciones y muertes por COVID-19 en un 30% entre las personas en riesgo.
La aprobación de este fármaco llega en un momento en que las infecciones asociadas con la variante omicron en México se están disparando.
Sin embargo, el gobierno no ha emitido medidas de confinamiento porque las hospitalizaciones se mantienen estables.
FUENTE: Con información de AFP