Las acciones de Pharma Mar se han revalorizado un 20% después de que la compañía publicara un estudio que asegura que uno de sus fármacos es eficaz para combatir el Covid-19 y sus variantes.
Pharma Mar se dispara en el suelo. La farmacéutica española ha alcanzado los 65,7 euros por acción tras cerrar la jornada del lunes en 54,3 euros, lo que representa un aumento del 20%. Esta subida se debe al anuncio de la farmacéutica española, que ha hecho públicos los resultados finales del estudio Aplicov-PC en fase I-II.
La compañía, pese a haber adelantado los resultados en mayo, ha destacado ahora que la eficacia es extensible a todas las variantes conocidas del coronavirus. que también incluye omicron.
Tras comunicar la noticia, el precio de la farmacéutica se ha disparado. A primera hora de la mañana, la acción se valoraba en 58,9 euros, lo que ya se tradujo en un aumento del 8,5% respecto al precio de cierre del día anterior.
A primera hora de la mañana, la acción se valoraba en 58,9 euros, lo que suponía ya una subida del 8,5%
Los estudios fueron dirigidos por Adolfo García-Sastre, profesor del Departamento de Microbiología de la Escuela de Medicina Icahn Mount Sinai de Nueva York. El ensayo logró el criterio principal de valoración de seguridad y pudo demostrar eficacia clínica. En este momento, la compañía ya ha iniciado la última fase clínica de ensayos para poder sacar el producto al mercado.
A lo largo de 2021, el precio de las acciones de la farmacéutica fluctuó hasta superar los 100 euros. Aun así, la evolución de la pandemia y la eficacia de sus fármacos han actuado como moderadores de la cotización de su acción.
Aun así, la farmacéutica registró un beneficio neto de 54,7 millones de euros en los primeros nueve meses de 2021, una cifra que contrasta con los 131 millones de euros registrados en el mismo periodo del año anterior. Esta diferencia se explica en gran medida por la caída de los ingresos por licencias y desarrollo, que se debe al pago inicial de un contrato de licencia con Jazz Pharmaceuticals, así como a la aprobación de lurbinectedina en Estados Unidos.