5 sep (Reuters) – Tonix Pharmaceuticals Holding Corp (TNXP.O) dijo el martes que su fármaco experimental no logró cumplir el objetivo principal en un estudio de etapa intermedia para el tratamiento del dolor y la sensibilidad muscular generalizados asociados con el COVID-19 prolongado.
Las acciones de la empresa cayeron un 12% en las operaciones previas a la comercialización.
El estudio de 63 pacientes fue diseñado para monitorear la intensidad del dolor en pacientes que tenían COVID prolongado y a los que se les administró el medicamento TNX-102 SL o placebo, pero el ensayo no logró mostrar mejoría en la semana 14 de tratamiento, dijo la compañía.
Sin embargo, el estudio demostró que el fármaco ayudó a reducir la fatiga y mejorar la calidad del sueño y la función cognitiva de los pacientes, afirmó la compañía.
Tonix tiene la intención de reunirse con funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. a principios de 2024 para solicitar permiso para realizar un ensayo de última etapa que se centra en reducir la fatiga en pacientes con COVID prolongado, una enfermedad para la que no hay medicamentos aprobados.
Información de Leroy Leo en Bangalore; Edición de Dhanya Ann Thoppil
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