“Nos esforzamos y somos valientes”, de Laura Athié, un diario sobre la ballata contra el lupus

Cuando laura athie fue diagnosticado con lupus Alrededor del año 2000, comenzó a vivir un proceso de asimilación en soledad, posteriormente escribió «Calva y brillante como la luna», en 2013, libro que la acercó a las más de 100 voces que ahora forman parte de “Trabajamos duro y somos valientes. Recuerdos de nuestras batallas contra el lupus”su nueva obra literaria.

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Para empezar a hablar libroque es una recopilación de historias de vidael autor explica que el lupus es una enfermedad de origen autoinmune, crónico degenerativo, incurable y pone en peligro la vida cuando no se dispone de medicamentos o tratamiento.

“En México, 9 de cada 10 mujeres y 20 de cada 100 mil habitantes padecen lupusy es que si bien es cierto que es un enfermedad que se da más en mujeres, cuando ataca a un hombre es mucho más agresivo; Aún se desconoce el porqué de estas situaciones y las estadísticas”, explicó. Athie.

El escritor Reiteró que queda mucho por hacer en el país, ya que el tratamiento es costoso y en ocasiones, desde el sector público de salud, no llega a todos los habitantes del país.

Lupus: En medio de la batalla y la enfermedad

Por otro lado, explicó que “Nos esforzamos y somos valientescelebra el coraje y la fuerza de aquellos que luchar contra la enfermedadpero está dedicado de manera especial a tres personas: Andi y Gabi, dos niñas que la autora conoció cuando empezó a recopilar los cuentos, y a Luz María, una gran amiga y mujer que dio vida a la primera asociación de lupus en Tlaxcala.

Asimismo, registra el testimonio de quienes acompañan a las personas en lo que considera una transformación y una batalla. Una de las partes más complicadas del enfermedadexplicó, que mucho tiene que ver con el tema emocional y el empezar a verse como otra persona, no solo por vanidad, sino por el tema de la identidad.

«Es un volver a amarte, volver a comprenderte, para algunos parece más fácil escribir con dolor en las articulaciones y entender el enfermedad, que tener otra identidad, un físico que no te gusta, que no te hace feliz, por eso hay personas que se definen como mariposas, y otras como lobas; como mariposas porque están en proceso de transformación y como lobas aguerridas por la batalla librada contra el enfermedad«, dijo.

Según el autor, el lupus no es una sentencia de muerte sino una condiciónporque cuando se detecta a tiempo y se atiende, te permite tener una calidad de vida aceptable.

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Por: Melissa Moreno

Expediente:
Libro: “Nos esforzamos y somos valientes. Recuerdos de nuestras batallas contra el lupus”
Autora: Laura Athié
Editor:

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