El fabricante está retirando del mercado dos medicamentos para la tos por temor a que puedan causar sepsis en personas vulnerables.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) emitió una alerta de retirada el miércoles 24 de enero, advirtiendo sobre una posible «contaminación microbiana» en varios lotes de Robitussin Honey CF Max Day y Robitussin Honey CF Max Nighttime. El producto es un medicamento para la tos que se usa comúnmente para el alivio a corto plazo de resfriados, fiebre del heno, alergias respiratorias y síntomas leves de la gripe.
Según la advertencia de la FDA, la contaminación microbiana puede provocar potencialmente una fungemia «grave o potencialmente mortal», que puede causar sepsis por hongos, y las personas inmunocomprometidas corren un mayor riesgo de enfermarse gravemente. La agencia gubernamental dijo que aquellos que por lo demás están sanos tienen muchas menos probabilidades de desarrollar una infección grave.
Los jarabes para la tos para adultos Robitussin Honey CF Max Day retirados del mercado se venden en tamaños de 4 oz y 8 oz. Todos los jarabes para la tos nocturna para adultos Honey CF Max retirados del mercado se venden en paquetes de 8 oz. El producto es fabricado por Haleon, una empresa sanitaria británica.
Los paquetes de 4 onzas retirados del mercado se identifican por el número de lote T10810, con una fecha de vencimiento indicada del 31 de octubre de 2025. Los paquetes de 8 onzas de Honey CF Max Day Adult tienen números de lote del T08730 al T08733 y comparten la misma fecha de vencimiento del 31 de mayo de 2025. También se retira el lote número T10808, cuya fecha de caducidad es el 30 de septiembre de 2025.
Haleon dijo que no había recibido ningún informe de enfermedades relacionadas con el consumo del producto hasta el 24 de enero. Aún no está claro cómo se produjo la contaminación ni cómo se descubrió. Semana de noticias Contacté a Haleon por correo electrónico para obtener una aclaración.
La sepsis es una infección grave a menudo llamada envenenamiento de la sangre. Es una emergencia médica que, “sin un tratamiento oportuno”, puede “conducir rápidamente a daño tisular, insuficiencia orgánica y muerte”, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
Según los CDC, es más probable que la sepsis ocurra en ciertos grupos, incluidos los mayores de 65 años y menores de 1 año, los que han sido hospitalizados recientemente y aquellos con problemas de salud de larga data como diabetes, cáncer y enfermedades de órganos. Los síntomas pueden incluir frecuencia cardíaca elevada o pulso débil, dificultad para respirar, fiebre, confusión y sudoración. Los CDC enfatizan que cualquier persona que experimente síntomas de sepsis debe ser atendida urgentemente por un profesional de la salud.
Se alienta a cualquier persona que haya tomado el medicamento y haya experimentado una reacción adversa a informar el incidente al programa de notificación de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo postal o por fax, cuyos detalles se pueden encontrar aquí.
Conocimiento poco común
Sitio de origen de la información está comprometida a desafiar la sabiduría convencional y encontrar conexiones en la búsqueda de puntos en común.
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El fabricante está retirando del mercado dos medicamentos para la tos por temor a que puedan causar sepsis en personas vulnerables.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) emitió una alerta de retirada el miércoles 24 de enero, advirtiendo sobre una posible «contaminación microbiana» en varios lotes de Robitussin Honey CF Max Day y Robitussin Honey CF Max Nighttime. El producto es un medicamento para la tos que se usa comúnmente para el alivio a corto plazo de resfriados, fiebre del heno, alergias respiratorias y síntomas leves de la gripe.
Según la advertencia de la FDA, la contaminación microbiana puede provocar potencialmente una fungemia «grave o potencialmente mortal», que puede causar sepsis por hongos, y las personas inmunocomprometidas corren un mayor riesgo de enfermarse gravemente. La agencia gubernamental dijo que aquellos que por lo demás están sanos tienen muchas menos probabilidades de desarrollar una infección grave.
Los jarabes para la tos para adultos Robitussin Honey CF Max Day retirados del mercado se venden en tamaños de 4 oz y 8 oz. Todos los jarabes para la tos nocturna para adultos Honey CF Max retirados del mercado se venden en paquetes de 8 oz. El producto es fabricado por Haleon, una empresa sanitaria británica.
Los paquetes de 4 onzas retirados del mercado se identifican por el número de lote T10810, con una fecha de vencimiento indicada del 31 de octubre de 2025. Los paquetes de 8 onzas de Honey CF Max Day Adult tienen números de lote del T08730 al T08733 y comparten la misma fecha de vencimiento del 31 de mayo de 2025. También se retira el lote número T10808, cuya fecha de caducidad es el 30 de septiembre de 2025.
Haleon dijo que no había recibido ningún informe de enfermedades relacionadas con el consumo del producto hasta el 24 de enero. Aún no está claro cómo se produjo la contaminación ni cómo se descubrió. Semana de noticias Contacté a Haleon por correo electrónico para obtener una aclaración.
La sepsis es una infección grave a menudo llamada envenenamiento de la sangre. Es una emergencia médica que, “sin un tratamiento oportuno”, puede “conducir rápidamente a daño tisular, insuficiencia orgánica y muerte”, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
Según los CDC, es más probable que la sepsis ocurra en ciertos grupos, incluidos los mayores de 65 años y menores de 1 año, los que han sido hospitalizados recientemente y aquellos con problemas de salud de larga data como diabetes, cáncer y enfermedades de órganos. Los síntomas pueden incluir frecuencia cardíaca elevada o pulso débil, dificultad para respirar, fiebre, confusión y sudoración. Los CDC enfatizan que cualquier persona que experimente síntomas de sepsis debe ser atendida urgentemente por un profesional de la salud.
Se alienta a cualquier persona que haya tomado el medicamento y haya experimentado una reacción adversa a informar el incidente al programa de notificación de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo postal o por fax, cuyos detalles se pueden encontrar aquí.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) emitió una alerta de retirada el miércoles 24 de enero, advirtiendo sobre una posible «contaminación microbiana» en varios lotes de Robitussin Honey CF Max Day y Robitussin Honey CF Max Nighttime. El producto es un medicamento para la tos que se usa comúnmente para el alivio a corto plazo de resfriados, fiebre del heno, alergias respiratorias y síntomas leves de la gripe.
Según la advertencia de la FDA, la contaminación microbiana puede provocar potencialmente una fungemia «grave o potencialmente mortal», que puede causar sepsis por hongos, y las personas inmunocomprometidas corren un mayor riesgo de enfermarse gravemente. La agencia gubernamental dijo que aquellos que por lo demás están sanos tienen muchas menos probabilidades de desarrollar una infección grave.
Los jarabes para la tos para adultos Robitussin Honey CF Max Day retirados del mercado se venden en tamaños de 4 oz y 8 oz. Todos los jarabes para la tos nocturna para adultos Honey CF Max retirados del mercado se venden en paquetes de 8 oz. El producto es fabricado por Haleon, una empresa sanitaria británica.
Los paquetes de 4 onzas retirados del mercado se identifican por el número de lote T10810, con una fecha de vencimiento indicada del 31 de octubre de 2025. Los paquetes de 8 onzas de Honey CF Max Day Adult tienen números de lote del T08730 al T08733 y comparten la misma fecha de vencimiento del 31 de mayo de 2025. También se retira el lote número T10808, cuya fecha de caducidad es el 30 de septiembre de 2025.
Haleon dijo que no había recibido ningún informe de enfermedades relacionadas con el consumo del producto hasta el 24 de enero. Aún no está claro cómo se produjo la contaminación ni cómo se descubrió. Semana de noticias Contacté a Haleon por correo electrónico para obtener una aclaración.
La sepsis es una infección grave a menudo llamada envenenamiento de la sangre. Es una emergencia médica que, “sin un tratamiento oportuno”, puede “conducir rápidamente a daño tisular, insuficiencia orgánica y muerte”, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
Según los CDC, es más probable que la sepsis ocurra en ciertos grupos, incluidos los mayores de 65 años y menores de 1 año, los que han sido hospitalizados recientemente y aquellos con problemas de salud de larga data como diabetes, cáncer y enfermedades de órganos. Los síntomas pueden incluir frecuencia cardíaca elevada o pulso débil, dificultad para respirar, fiebre, confusión y sudoración. Los CDC enfatizan que cualquier persona que experimente síntomas de sepsis debe ser atendida urgentemente por un profesional de la salud.
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Según la advertencia de la FDA, la contaminación microbiana puede provocar potencialmente una fungemia «grave o potencialmente mortal», que puede causar sepsis por hongos, y las personas inmunocomprometidas corren un mayor riesgo de enfermarse gravemente. La agencia gubernamental dijo que aquellos que por lo demás están sanos tienen muchas menos probabilidades de desarrollar una infección grave.
Los jarabes para la tos para adultos Robitussin Honey CF Max Day retirados del mercado se venden en tamaños de 4 oz y 8 oz. Todos los jarabes para la tos nocturna para adultos Honey CF Max retirados del mercado se venden en paquetes de 8 oz. El producto es fabricado por Haleon, una empresa sanitaria británica.
Los paquetes de 4 onzas retirados del mercado se identifican por el número de lote T10810, con una fecha de vencimiento indicada del 31 de octubre de 2025. Los paquetes de 8 onzas de Honey CF Max Day Adult tienen números de lote del T08730 al T08733 y comparten la misma fecha de vencimiento del 31 de mayo de 2025. También se retira el lote número T10808, cuya fecha de caducidad es el 30 de septiembre de 2025.
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La sepsis es una infección grave a menudo llamada envenenamiento de la sangre. Es una emergencia médica que, “sin un tratamiento oportuno”, puede “conducir rápidamente a daño tisular, insuficiencia orgánica y muerte”, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
Según los CDC, es más probable que la sepsis ocurra en ciertos grupos, incluidos los mayores de 65 años y menores de 1 año, los que han sido hospitalizados recientemente y aquellos con problemas de salud de larga data como diabetes, cáncer y enfermedades de órganos. Los síntomas pueden incluir frecuencia cardíaca elevada o pulso débil, dificultad para respirar, fiebre, confusión y sudoración. Los CDC enfatizan que cualquier persona que experimente síntomas de sepsis debe ser atendida urgentemente por un profesional de la salud.
Se alienta a cualquier persona que haya tomado el medicamento y haya experimentado una reacción adversa a informar el incidente al programa de notificación de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo postal o por fax, cuyos detalles se pueden encontrar aquí.
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