1 dic (Reuters) – El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó el viernes cambios en la información del producto para todos los medicamentos que contienen el ingrediente pseudoefedrina para abordar las preocupaciones de seguridad relacionadas con los efectos secundarios neurológicos y cardíacos.
El regulador sanitario inició en febrero una revisión de los medicamentos descongestionantes para el resfriado y la gripe, tras informes de afecciones que afectaban a los vasos sanguíneos del cerebro en algunos pacientes que tomaban medicamentos que contenían pseudoefedrina.
El comité recomienda la inclusión de riesgos relacionados con las condiciones neurológicas en la información del producto y advierte que no debe usarse en ciertos pacientes con presión arterial alta.
La pseudoefedrina es un medicamento que se usa solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la congestión nasal debido a un resfriado, gripe o alergia.
Los fabricantes de medicamentos que contienen pseudoefedrina incluyen a Reckitt Benckiser (RKT.L), McNeil Products Ltd y Organon & Co (OGN.N).
Información de Pratik Jain en Bangalore; Edición de Krishna Chandra Eluri
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